Inden behandlingen starter, vil du blive mundtligt informeret om behandlingens virkning og bivirkninger af lægen og sygeplejersken.
Vejledningen beskriver, hvordan behandlingen virker på din krop og din kræftsygdom.
Undervejs er der gode råd og anvisninger til, hvordan du håndterer de uvante situationer, du måtte opleve i forbindelse med behandlingen.
Dine pårørende kan også have glæde af at læse vejledningen for bedre at kunne støtte dig.
Det kan være en god idé løbende at skrive spørgsmål ned, som du støder på i behandlingsforløbet. Tag dine spørgsmål med til næste besøg i Blodsygdomme.
Forbered dig til behandlingen
Inden hver lægesamtale skal du have taget blodprøver.
Nogle gange skal du også have taget blodprøver før hver behandling.
Det aftales med personalet om blodprøverne skal tages dagen forud for behandlingen.
Hvis du bor i Region Midtjylland, kan du få taget blodprøver på et af regionens blodprøvesteder.
Hvis du bor udenfor Region Midtjylland, kan du evt. få taget blodprøver på dit lokal sygehus.
Om behandlingen
Du vil få tablet Allopurinol i forbindelse med din behandling.
Allopurinol forhindrer, at affaldsstoffer fra de ødelagte kræftceller ophober sig i kroppen. Disse affaldsstoffer kan skade nyrerne og give urinsyregigt (podagra).
Allopurinol kan sjældent give udslæt. Får du dette skal du kontakte Blodsygdomme.
Drik 2-3 liter væske om dagen efter du har fået din behandling og den efterfølgende uges tid. Det skåner også din krop, når affaldsstofferne skal udskilles.
Sådan virker medicinen
Pembrolizumab er en form for immunterapi. Det er et antistof, som virker ved at fremme immunsystemets evne til at genkende og bekæmpe kræft.
Du er blevet tilbudt behandling med pembrolizumab, fordi undersøgelse af en vævsprøve fra din tumor har vist, at du kunne have effekt af denne behandling.
Risici og bivirkninger
Bivirkninger kan opstå, fordi immunsystemet aktiveres af Pembrolizumab. I nogle tilfælde kan det betyde, at det normale væv angribes, så du får symptomer. Disse symptomer kaldes immunmedierede bivirkninger eller autoimmune bivirkninger.
Bivirkningerne kan opstå under hele dit behandlingsforløb og kan som regel behandles med en pause fra medicinen, eventuelt suppleret med anden medicin som for eksempel binyrebarkhormon. Hvis du får en autoimmun bivirkning, kan den være måneder om at forsvinde. Der kan også opstå bivirkninger, efter at behandlingen er afsluttet.
Risikoen for at en alvorlig bivirkning kommer igen efter at du har holdt pause med behandlingen, kender vi ikke med sikkerhed. Det er derfor vigtigt, at vi diskuterer den risiko, inden vi eventuelt genoptager behandlingen.
En hyppig autoimmun bivirkning er diarre. Den ses hos ca. 10 % af patienterne.Alvorlig diarre og tarmbetændelse (colitis) ses sjældent, da det kun er ca. 1%, der får det.
Det er vigtigt, at du fortæller os, hvis du tidligere har haft tarmsygdomme.
Diareen kan også forekomme i kombination med betændelse i tarmen og smerter. Diarre som er opstået på grund af behandlingen kan variere fra at være let til alvorlig med blødning. Nogle tilfælde af diarre kan starte som et let tilfælde og kan udvikle sig til et svært tilfælde. Normalt behandles diarre ved, at man holder en pause med Pembrolizumab, og ved at diareen behandles med medicin.
En sjælden gang kan Pembrolizumab give forstoppelse
Husk
Du skal kontakte afdelingen, hvis du får
Diarre
Forstoppelse
Blod i afføringen
Mavesmerter
Dette kan eventuelt kræve supplerende undersøgelser af din tarm og blodprøver.
Du kan få forskellige problemer med huden under behandlingen. Der kan for eksempel opstå udslæt, kløe, rødme, tør hud og øget følsomhed overfor sollys.
Det sker sjældent, men vitiligo kan forekomme. Vitiligo er en tilstand, hvor huden taber pigment og bliver hvid. Tilstanden er harmløs, men vil formentlig være permanent.
Udslæt ses hos ca. 18 % af patienterne, der er i behandling med Pembrolizumab.
De fleste tilfælde har været milde, og kun 2 % har været alvorlige. Nogle patienter har haft hudkløe (20 %) alene eller sammen med udslættet........ er det nok med dette??
I sjældne tilfælde kan Pembrolizumab give inflammation i øjet. Det kan medføre nedsat syn og blindhed, hvis det ikke behandles.
Der kan i sjældne tilfælde forekomme dobbeltsyn på grund af muskelsvaghed.
Du skal øjeblikkeligt kontakte afdelingen, hvis du mener, der er en ændring af dit syn, eller hvis du får ondt i øjnene
Omkring 7 % af patienterne i behandling med Pembrolizumab har udviklet problemer med hormonkirtlerne, som er hypofyse, skjoldbruskkirtel eller binyrer.
Alvorlige bivirkninger fra disse organer er set hos få % af patienterne.
De symptomer, som kan være forbundet med disse bivirkninger, er træthed, forvirring, vægttab, impotens og hovedpine.
De fleste af disse bivirkninger kan behandles med binyrebarkhormon eller andre hormontilskud
Påvirkning af den hormonproducerende kirtel, hypofysen, i hjernen kan også ses hos få %.
Det kan give symptomer i form af hovedpine, kvalme, svimmelhed, ændring i adfærd, dobbeltsyn og svaghed.
Omkring 4 % af patienterne i behandling med Pembrolizumab har udviklet en påvirkning af leverens funktion.
En sådan påvirkning kan være af let grad eller svær grad, og leversvigt med dødelig udgang er set hos mindre end 1 %.
I de fleste tilfælde er påvirkningen af leveren behandlet effektivt med binyrebarkhormon.
Symptomer, som kan være forbundet med leversygdom, er træthed, svaghed, kvalme, opkastning, gullig misfarvning af hud og øjne eller mavesmerter.
Hvis du udvikler symptomer, eller blodprøverne tyder på en leverpåvirkning, kan det blive nødvendigt at foretage videre undersøgelser i form af hyppigere blodprøver og vævsprøve fra leveren.
Der er set nyrebetændelse hos enkelte patienter behandlet med Pembrolizumab.
Nyrebetændelse kan medføre pludselig eller gradvist nedsat nyrefunktion.
Påvirkning af lungevævet kan vise sig ved åndenød.
Pembrolizumab kan i sjældne tilfælde udløse en overfølsomhedsreaktion.
Overfølsomhedsreaktionen kan opstå, mens du får behandlingen.
Ofte viser reaktionen sig i form af rødme og varmefornemmelse, kulderystelser og feber.
Allergisk reaktion kan behandles med antihistamin og med binyrebarkhormon.
Herudover kan der også ses immunrelaterede reaktioner fra andre organer som for eksempel led og muskler.
Dette kan give smerter og hævelser.
Hvis du er gravid eller ammer, kan du ikke modtage behandlingen. Der kan være ukendte risici for dig eller fostret, hvis du bliver gravid under behandlingen.
Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du anvende en sikker præventionsmetode (p-piller, sterilisering, spiral eller depotgestagen) op til 12 uger efter sidste dosis af pembrolizumab.
Hvis du er mand og modtager denne behandling, anbefaler vi, at du anvender kondom, og din kvindelige partner skal derudover anvende en sikker præventionsmetode (p-piller, sterilisering, spiral eller depotgestagen) op til 12 uger efter den sidste dosis af pembrolizumab.
Vær opmærksom på
Pembrolizumab kan, som vi har beskrevet det tidligere, give en række sjældne, men meget alvorlige bivirkninger, der kræver hurtig behandling. Du skal derfor kontakte os omgående, hvis du får
nyopstået eller øget åndedrætsbesvær eventuelt ledsaget af forværring af hoste med slim og/eller feber
ændret syn, fx dobbeltsyn
kraftig hovedpine
kraftig diarre (afføring mere end 4-6 gange dagligt)
sort, tjæreagtig og klistret afføring, eventuelt med blod eller slim
kraftige mavesmerter
ændret farve (te farvet) eller mængde af urin
feber med temperatur over 38,5 eller 38 målt ved 2 målinger inden for 2 timer
øget tendens til næseblod eller at du lettere får blå mærker
Gå direkte til
Direkte link til denne side: www.auh.dk/1511064
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.