Mavenclad er et lægemiddel til behandling af attakvis Multipel Sklerose (MS) hos voksne. Voksne med attakvis Multipel Sklerose med høj sygdomsaktivitet kan behandles med Mavenclad. Behandlingen varetages af Neurologisk Klinik, Skleroseteamet.
Forbered dig til behandlingen
I hvert behandlingsforløb gives Mavenclad i uge 1 og uge 5. Det vil sige:
År 1: Behandling uge 1 og uge 5
År 2: Behandling uge 1 og uge 5
Om behandlingen
Mavenclad gives som tablet. Dosis beregnes ud fra din vægt
Anbefales da Mavenclad muligvis kan påvirke optagelsen af anden medicin.
Sådan virker medicinen
Mavenclad er en såkaldt antimetabolit, en cellegift, der påvirker immunapparatet så dets angreb på nervesystemet begrænses. Mavenclad medfører en langvarig reduktion af antallet af B- og T-lymfocytter, der er undertyper af de hvide blodlegemer.
Mavenclad har en forebyggende effekt i forhold til sygdommens udvikling.
Mavenclad reducerer antallet af fremtidige attakker og forhaler udviklingen af varige symptomer og funktionspåvirkning som følge af sygdommen.
Risici og bivirkninger
Ved vedvarende for lavt antal hvide blodlegemer (lymfocytter) i blodprøver
Ved svækket immunforsvar, herunder immundefekttilstande eller sygdomme fx HIV og immunsvækkende (immunsupprimerende) medicinsk behandling
Ved aktiv kræftsygdom
Ved kroniske og aktive infektioner, herunder specielt leverbetændelse (hepatitis B og C) og tuberkulose
Ved betydende nedsat nyrefunktion
Ved betydende nedsat leverfunktion
Ved graviditet og amning
Nogle får flere bivirkninger og andre får få eller ingen bivirkninger. Det er forskelligt fra person til person. Overordnet set er der kun få bivirkninger forbundet med Mavenclad.
Meget almindelige bivirkninger (> 10%)
Reduceret antal hvide blodlegemer (Lymfopeni)
Almindelige bivirkninger (1-10%)
Reduceret antal hvide blodlegemer (Neutropeni)
Hårtab
Infektioner med herpesvirus (Herpes simplex, der kan give fx forkølelsessår. Herpes zoster, der kan give helvedesild
Hududslæt
Forbigående øget træthed
Meget sjældne bivirkninger (< 0,01%)
Tuberkulose
Leverpåvirkning
Vær opmærksom på
Det vides ikke, om Mavenclad har indflydelse på fertiliteten i den tid, medicinen findes i kroppen
Mænd og kvinder skal anvende sikker prævention i 6 måneder efter behandling med Mavenclad
Det er muligt, at Mavenclad nedsætter effekten af p-piller eller hormonelle præventionsmidler.
Graviditet skal udelukkes, før behandling med Mavenclad kan påbegyndes.
Der må ikke ammes under og i én uge efter hver behandlingsuge med Mavenclad
Vaccinationer fx. ved influenza-vaccination bør tilstræbes givet udenfor perioden fra 6 uger før til 4 måneder efter hvert behandlingsforløb.
Vaccinationer med levende svækket vaccine MFR (Mæslinger, Fåresyge, Røde hunde), Gul feber, Rotavirus, Varicella Zoster virus, Tyfus, Tuberkulose) kan indebære en risiko for infektion og bør undgås, indtil blodprøve viser normalisering af lymfocyttallet.
Videre forløb
Ambulant fremmøde før behandlingsstart og herefter ca. hver 6. måned
MR-skanning indenfor få måneder før behandlingsstart og igen 3- 6 måneder efter behandling. Herefter 1 gang årligt samt ved behov
Blodprøvekontrol efter 1, 2, 3, 6, 12 og 24 måneder
Mere information
Når behandling med Mavenclad startes udleveres 'Mavenclad (cladribin) Vejledning til patienter'.
Hvis du vil vide mere, kan du tilgå nedenstående hjemmesider
Skleroseklinik Gødstrup Sygeplejerske, tlf. 78 43 70 44 Træffetid tirsdag og fredag fra kl. 8.00-10.00
Skleroseklinik Viborg Sygeplejerske, tlf. 78 44 60 24 Træffetid alle hverdage undtagen onsdag fra kl. 8.00-9.30
Skleroseklinik Aarhus Sygeplejerske, tlf. 78 45 42 22 Træffetid på hverdage fra kl. 08.00-09.30
Gå direkte til
Direkte link til denne side: www.auh.dk/847187
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.
Forbered dig til behandlingen
Om behandlingen
Sådan virker medicinen
Risici og bivirkninger
Vær opmærksom på
Videre forløb
Mere information
Kontakt