Kesimpta er et lægemiddel til behandling af attakvis Multipel Sklerose (MS) hos voksne. Indholdsstoffet er ofatumumab. Voksne med attakvis Multipel Sklerose med høj sygdomsaktivitet kan behandles med Kesimpta. Behandlingen varetages af MS-teamet i Neurologisk Klinik.
Forbered dig til behandlingen
Den første dosis (evt. flere) gives under vejledning af sundhedspersonale i neurologisk klinik.
De efterfølgende Kesimpta-injektionerne varetager du selv hjemme.
Om behandlingen
Behandlingen (20 mg i 0.4 ml opløsning) gives én gang hver uge de første 4 uger. Herefter hver måned
En glemt dosis skal injiceres hurtigst muligt. De efterfølgende doser bør indgives ved de anbefalede intervaller
Sådan virker medicinen
Kesimpta er en såkaldt B-celle behandling, der reducerer antallet af B-celler (en undergruppe af hvide blodlegemer/immunceller i kroppen).
Derved reduceres risikoen for de betændelseslignende reaktioner og tilstande i hjernen og rygmarven forbundet med MS.
Kesimpta har en forebyggende effekt i forhold til sygdommens udvikling.
Kesimpta reducerer antallet af fremtidige attakker og forhaler udviklingen af varige symptomer og funktionspåvirkning som følge af sygdommen.
Risici og bivirkninger
Overfølsomhed over for ofatumumab
Alvorlig aktiv infektion
Kendt aktiv kræftsygdom
Tilstande med svær immundefekt/svækket immunforsvar
Graviditet og amning
Nogle får flere bivirkninger, andre får få eller ingen bivirkninger. Langt oftest er der kun få og lette bivirkninger forbundet med Kesimpta.
Umiddelbart efter første injektion oplever ca. 15 % forbigående udslæt, rødmen i huden, åndenød, hjertebanken, hoste, feber, hovedpine, muskelsmerter og træthed. Ved efterfølgende injektioner er det kun få procent, der har sådanne bivirkninger.
Infektion i øvre luftveje
Reaktioner på indstiksstedet (lokal rødme i huden, hævelse, kløe og smerter)
Urinvejsinfektion (blærebetændelse)
Hypoglobulinæmi (nedsat mængde antistoffer i blodet)
Oral herpes (forkølelsessår)
Vær opmærksom på
Kesimpta må ikke gives under graviditet
Graviditet skal udelukkes før behandling med Kesimpta kan påbegyndes.
Kvinder skal anvende sikker prævention/graviditetsforebyggelse under behandling med Kesimpta og i 6 måneder efter sidste behandling med Kesimpta.
Kesimpta kan anvendes, selvom du ammer, men opstart må ikke ske de første dage efter fødslen
Det vides ikke, om Kesimpta har indflydelse på fertiliteten
Vaccination med levende eller svækkede levende vacciner (fx gul feber, MFR, rotavirus, varicella zoster virus, tyfus og TB) skal være afsluttet mindst 4 uger før behandlingsstart, og må ikke gives under behandling.
Andre vaccinationer (fx influenza-vaccination, COVID19-vacciner, pneumokok-vacciner) bør være gennemført mindst (2-) 4 uger inden opstart af behandling, da responset må forventes at være svækket under behandling.
Det anbefales, hvis muligt, at fuldfører vaccinationer inden opstart af behandling med Kesimpta.
Når du kommer hjem
Kontakt læge for ekstra blodprøve, hvis du oplever feber i mere end 3 dage eller blødning fra slimhinder eller i huden
Kesimpta skal opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys. Må ikke fryses
Videre forløb
Under behandlingen indkaldes du til regelmæssig ambulant kontrol
Du indkaldes til MR-skanning 3-6 og 12 måneder efter behandlingsstart og derefter årligt
Du vil under behandlingen regelmæssigt få taget blodprøver
Mere information
Når behandling med Kesimpta startes udleveres hæftet ´Lær Kesimpta (ocrelizumab) at kende´.
Se i øvrigt:
www.medicin.dk
www.indlaegsseddel.dk
www.ema.europa.eu
Kontakt
Skleroseklinik Gødstrup Sygeplejerske, tlf. 78 43 70 44 Træffetid tirsdag og fredag fra kl. 8.00-10.00
Skleroseklinik Viborg Sygeplejerske, tlf. 78 44 60 24 Træffetid alle hverdage undtagen onsdag fra kl. 8.00-9.30
Skleroseklinik Aarhus Sygeplejerske, tlf. 78 45 42 22 Træffetid på hverdage fra kl. 08.00-09.30
Gå direkte til
Direkte link til denne side: www.auh.dk/1285445
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.
Forbered dig til behandlingen
Om behandlingen
Sådan virker medicinen
Risici og bivirkninger
Vær opmærksom på
Når du kommer hjem
Videre forløb
Mere information
Kontakt